Na tarde desta segunda-feira (29) o vereador Marmuthe Cavalcanti (PSL) esteve reunido com o secretário de Saúde de João Pessoa, Fábio Rocha; e com o Dr. Eduardo Fonseca, responsável pela Rede de Assistência à Criança com Síndrome de Down, instalada recentemente no Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW). Em pauta, melhorias na saúde pública da cidade voltadas para crianças com Síndrome de Down, através das emendas impositivas do parlamentar na Câmara Municipal.
Durante o encontro, dialogaram sobre a efetivação de quatro leis municipais de autoria de Marmuthe em benefício da população: a Lei 13.327/2016, que instituiu o Cadastro Municipal de Pessoas com Síndrome de Down; a Lei 13.328/2016, que obriga os hospitais a registrar e comunicar às entidades que desenvolvem atividades com pessoas com deficiência, acerca do nascimento de crianças com Síndrome de Down; a Lei 13.548/2017, que torna obrigatória a realização dos exames de cariótipo e ecocardiograma em recém-nascidos com sinais cardinais indicativos da Trissomia 21; e a Lei 1.879/2017, que obriga os estabelecimentos de ensino a garantir material adaptado e atendimento educacional especializado para os alunos com Síndrome de Down.
“Colocar em prática essas leis será um marco para a Gestão Municipal, para o nosso mandato e, principalmente, para as famílias que têm ou terão crianças com Down. Ou seja, será um verdadeiro divisor de águas em João Pessoa. É preciso lembrar ao Poder Público que a pessoa com Síndrome de Down existe, merece respeito, e todo apoio necessário para que tenha uma vida saudável. Por isso, o nosso mandato abraça esta causa, sempre lutando pela garantia de direitos e igualdade de oportunidades para o segmento”, destacou Marmuthe.
Mais de R$ 300 mil para a saúde dos pessoenses
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O parlamentar também anunciou durante a reunião que pretende destinar recursos, na ordem de R$ 100 mil reais, através de emenda impositiva ao Orçamento Municipal, para a realização dos exames de cariótipo. Esse procedimento serve para investigar a existência de cardiopatia congênita, pois cerca da metade das crianças nascidas com Síndrome de Down apresentam alguma anomalia no coração, sendo a principal causa de óbito nos dois primeiros anos de vida. Daí a necessidade e importância da efetivação da Lei 13.548/2017 e realização dos exames mencionados, ajudando a salvar vidas.
“Nosso mandato também vai destinar outros R$ 200 mil para investimentos no serviço de assistência à criança com Síndrome de Down, realizado no Hospital Universitário Lauro Wanderley. Como pai de uma menina com Down, sei a importância e o impacto social que estes recursos vão proporcionar para muitas famílias, a partir do fortalecimento e melhorias no atendimento que vem sendo prestado pela competente equipe liderada pelo Dr. Eduardo Fonseca. O nosso compromisso com este segmento da sociedade é vitalício, e a busca por novas conquistas é permanente”, disse Marmuthe.
Fonte: Assessoria
Créditos: Polêmica Paraíba
