Nesta quinta-feira (07/01), o Instituto Butantan apresentou os resultados de sua vacina contra a Covid-19 à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). De acordo com os resultados obtidos nos ensaios clínicos de fase 3, o imunizante tem eficácia de 78%.
O pedido de uso emergencial deve ser feito ainda hoje e, a partir daí, o órgão regulador terá 10 dias para analisar o dossiê da vacina e dar uma resposta. Se aprovada, a Coronavac poderá ser aplicada apenas em pequenos grupos de risco. Para a vacinação em massa, é preciso obter o registro definitivo.
A Coronovac foi desenvolvida na China pelo laboratório Sinovac e está sendo testada em vários estados do Brasil, inclusive no Distrito Federal. Por aqui, a pesquisa é conduzida pelo Hospital Universitário de Brasília (HUB) e inclui cerca de 900 pessoas.
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Fonte: Metrópoles
Créditos: Metrópoles
