A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) só pode liberar a aplicação emergencial de vacinas contra a Covid-19 no Brasil quando os laboratórios que fabricam os insumos entregarem toda a documentação exigida para atestar a eficácia dos imunizantes. O secretário executivo da saúde da Paraíba, Daniel Beltrammi, espera que esse processo seja concluido ainda esta semana.
“Aguardamos Butantan e FIOCRUZ entregarem toda documentação exigida pela ANVISA ainda esta semana. Sem isso impossível registrar mesmo que emergencialmente ambas vacinas. A ver se as doses importadas de ambas as vacinas podem ter circulação iniciada em tempo mais curto logo após o registro emergencial”, esclareceu.
Em meio à ansiedade pela chegada dos imunizantes, a certificação de que elas são seguras e eficazes, é um dos passos importantes e naturais para a liberação das vacinas. “As indústrias farmacêuticas fizeram um esforço concentrado para direcionar seus objetivos de aprovação de seus compostos vacinais junto às principais agências mundiais na esperança de que ao conseguirem nestas agências isso facilitaria nas demais.
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“ANVISA é signatária de vários acordos multilaterais que permite processos bem céleres. Precisamos ver os movimentos dos próximos 3 dias”, acrescentou o secretário”, finalizou Beltrammi.
De acordo com informações da CNN Brasil, não houve o pedido de uso emergencial da vacina contra o novo coronavírus na reunião que a Fiocruz teve com a Anvisa hoje. De acordo com relatos de quem participou da reunião, faltam muitas informações e haverá um novo encontro nesta terça-feira (5).
Fonte: Polêmica Paraíba
Créditos: Polêmica Paraíba
