Médica brasileira opta por suicídio assistido após descoberta de doença incurável

Desde o ano de 2010 a médica cuiabana, Letícia Franco, vem sofrendo com internações em hospitais, destas internações 34 são na Unidade de Terapia Intensiva. O sofrimento causado por uma doença crônica degenerativa fez com que ela tomasse a decisão de optar pelo procedimento bastante controverso.

Em suas redes redes sociais ela postou uma mensagem despedindo-se dos amigos e explicando quais são as próximas medidas que pretende tomar em sua vida: “Em 16 dias estarei longe, na Suíça, fazendo o que me deixará livre da dor e do medo. Acho que amanhã ou depois desligo esse facebook […] (sic) Toda minha família deixo meu mais sincero amor”.

A viagem para a Suíça planejada por Letícia demonstra o interesse da médica na ideia de optar pelo suicídio assistido em uma clínica conhecida por oferecer este serviço para pacientes terminais que desejam que sua vida tenha um fim. O suicídio assistido é uma prática legal na Suíça ao contrário do Brasil.

Segundo Letícia para tomar esta decisão ela precisou enfrentar questões religiosas, mas o que a teria motivado a suspender a ideia do suicídio foi a possibilidade de seu caso estudado e ajudar na descoberta de um tratamento que possa vir a auxiliar pessoas que possuam a mesma doença. “Eu sou médica, minha vida toda foi doação, então pensei que é um final justo eu poder ajudar os outros”.

Há oito anos, Letícia foi primeiramente diagnosticada como portadora de uma doença autoimune chamada dermatopolimiosite. Doenças autoimunes são aquelas em que o organismo passa a atacar células saudáveis do próprio corpo. No caso da dermatopoliomiosite, o principal efeito é sobre os músculos e a pele. Mas pela complexidade de seu quadro, ela recebeu, mais tarde, outro diagnóstico: de ter uma rara síndrome ligada ao uso de prótese de silicone.

Em sua primeira internação, quando seus membros ficaram paralisados e ela mal conseguia abrir os olhos, conta ter passado três meses no hospital. “Nunca tinha ouvido falar nessa doença, não lembro de ter estudado isso na faculdade. Ali eu soube que meus músculos estavam morrendo. Eu corria, participava de competições, malhava muito. Tenho 1,73 m e cheguei no hospital pesando 78 kg, a maior parte de músculo. Quando eu tive alta estava pesando 43 kg.”

Franco passou a ter crises da doença a cada quatro meses – e manifestou sintomas de outras enfermidades, como lúpus e esclerodermia. Em decorrência da alta carga de cortisona tomada, relata ter desenvolvido osteoporose e passado a sofrer fraturas a cada vez que caía ou batia em algum lugar – quebrou queixo, braço e perna.

Há três anos, o quadro dela piorou. Além das dores nas articulações e músculos, e as constantes paralisias, começou a ter paradas respiratórias e outros sintomas inesperados para a doença que supunha ter. Foi então que um médico do Hospital das Clínicas de São Paulo a diagnosticou como portadora de uma nova síndrome, chamada Asia (sigla em inglês para síndrome autoimune/autoinflamatória induzida por adjuvantes), que ainda está sendo estudada e sequer foi definitivamente reconhecida no mundo científico.

Os adjuvantes são elementos externos que basicamente estimulam os anticorpos de quem é geneticamente propenso a ter doenças autoimunes a atacar o próprio organismo. Até agora, entre as substâncias estranhas ao corpo humano identificadas como tendo efeito adjuvante estão implantes de silicone e alguns tipos de vacina.

No caso de Letícia, ela e o reumatologista que a atendeu no Hospital das Clínicas, em São Paulo, acreditam que a prótese de silicone colocada pela primeira vez aos 18 anos, e que se rompeu anos depois, teria sido a responsável para que ela desenvolvesse a doença.

Os sintomas da síndrome, segundo os estudos, se assemelham muito aos de algumas doenças autoimunes, como a dermatopolimiosite, com a qual Franco foi inicialmente diagnosticada. Os mais comuns relatados são dores e inflamações dos músculos e nas articulações, fadiga crônica, comprometimento cognitivo, perda de memória e manifestações neurológicas associadas à desmielinização (quando há algum tipo de perda ou danificação da bainha de mielina dos nervos, como na esclerose múltipla).

“O médico então me disse que essa doença também não tinha cura [como a dermatopolimiosite], que eu ia continuar tendo crises e podia tentar tratamentos paliativos”, lembra Franco. “Aí eu falei: doutor, e agora? O que vai ser de mim? Eu sabia que ia piorar mais…E eu não queria isso.”

Foi no ano passado, quando foi internada e fez a traqueostomia para poder respirar, que começou a pensar no suicídio assistido. Como médica, ela sempre defendeu que pacientes de doenças incuráveis ou com morte cerebral pudessem ter essa opção.