Após fazer dois transplantes de coração, jovem briga com prefeitura por agulhas, seringas e placas de insulina

Aos 22 anos, Vitória Chaves da Silva já recebeu dois transplantes de coração. Seu terceiro órgão está com 50% de comprometimento e não há possibilidade de novos procedimentos, mas agora sua luta é outra: moradora de Luziânia (GO), a jovem briga para a prefeitura fornecer ajuda de custo, além de agulhas, seringas e placas de insulina necessárias ao tratamento de diabetes, condição desenvolvida após as cirurgias.

Com uma cardiopatia rara, a Anomalia de Ebstein, Vitória precisa fazer seis aplicações de insulina por dia. Além das questões de saúde, ela tem enfrentado problemas com a secretaria de Saúde de sua cidade para conseguir seringas.

Segundo a jovem, funcionários da pasta pressionam para ela reutilizar os equipamentos médicos. Uma servidora de Luziânia defendeu que Vitória usasse a mesma seringa de insulina oito vezes, pois, assim como não troca de escova de dentes todos os dias, não precisaria trocar de seringa.

Porém, em gravação feita por Vitória durante uma reunião com a servidora, a jovem explica que os médicos que a atendem no Incor (Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo) orientaram que as seringas fossem usadas só uma vez. O reaproveitamento traria riscos para a saúde (infecções), por conta de sua baixa imunidade.

“Então a sua escova de dentes é anti-higiênica. Pelo menos três vezes ao dia você escova os dentes”, responde a servidora no áudio a que o UOL teve acesso.

A mulher ainda ressalta que, a despeito da orientação dos médicos, a secretaria municipal de Saúde de Luziânia não conseguiria seguir tudo que estava “no papel”.

Outro dos embates entre Vitória e a prefeitura é o valor de R$ 150 diários estabelecido pelo SUS em caso de Tratamento Fora do Domicílio (TFD) e repassado pelo município.

“Recebíamos uma ajuda de custo de R$ 30, mas minha mãe recorreu à Justiça. Hoje, pagam R$ 150. Depois disso comecei a ouvir que eu era um gasto para o governo, que estava usando dinheiro do povo e era um abuso eu receber mais e outras pessoas, menos Vitória Chaves da Silva

De acordo com Vitória, a pasta orientou que ela não fosse mais acompanhada pela mãe durante as viagens entre Goiás e São Paulo para conter gastos.

Três corações em 22 anos

A luta de Vitória pela vida começou antes mesmo de ela nascer. Quando ainda estava no sétimo mês de gestação, sua mãe, Cláudia Aparecida da Rocha Chaves, 39, descobriu que a filha tinha uma cardiopatia grave, mais tarde diagnosticada como Anomalia de Ebstein.

Essa condição é uma má formação da válvula tricúspide, que fica em posição mais baixa, permitindo que o sangue escape do ventrículo para o átrio. Em outras palavras, o coração de Vitória não consegue separar o sangue arterial, rico em oxigênio, do venoso, pobre no gás. Como se misturam, ela enfrenta problemas de respiração.

Vitória Chaves da Silva, aos 7 anos, após o primeiro transplante de coração, ao lado da mãe, Cláudia Aparecida da Rocha Chaves Imagem: Arquivo Pessoal
Os médicos afirmaram que Vitória teria só 15 dias de vida, mas ela sobreviveu. Mas com dificuldades. “Não respirava direito, ficava com as pontas dos dedos roxas, também me sentia muito cansada. Por isso, fiz a primeira cirurgia com 2 anos”, disse.

O procedimento aconteceu em Goiânia (GO), mas, ao retornar à Brasília (DF), onde fazia tratamento na época, ela ouviu da médica do caso que a cirurgia não foi suficiente e precisaria ir a São Paulo.

“Chegando lá, pediram um cateterismo. No meio dele, tive uma parada cardíaca. Falaram que eu não aguentaria uma cirurgia. Fiquei um ano e quatro meses em uma casa de apoio esperando o primeiro transplante”, lembrou.

Aos sete anos, veio o primeiro transplante. Após receber o novo coração, Vitória viveu normalmente por mais de 10 anos, até que o órgão começou a apresentar os mesmos problemas que o antigo. A jovem percebeu que estava se cansando muito facilmente. Logo, precisou ser internada novamente. Durante a nova passagem pelo hospital, infartou mais de dez vezes.

“Toda vez que infartava, colocavam a morfina. Tomava 24 horas. Quando vinha a dor, apertava um botão e liberava uma dose extra. Mas, mesmo assim, não adiantava muito. As dores eram muito fortes”, contou.

Em 31 de outubro de 2016 e já com três meses na fila de espera, Vitória teve uma piora considerável. A equipe médica constatou que ela precisaria de um transplante urgente.

Enquanto aguardava pelo terceiro coração, a situação piorou e os médicos decidiram colocar um balão intra-aórtico, que funcionaria como um “coração artificial”. O problema é que, se aplicado por mais de 15 dias, o procedimento traz riscos, que podem levar até ao amputamento de membros. Por sorte, um novo coração chegou naquele mesmo dia horas depois.

Quando acordei, disseram que só 3% do meu coração antigo estava funcionando. Eu era um milagre
Vitória Chaves da Silva