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AFREZZA: primeira insulina inalável é aprovada pela Anvisa

O produto vem em pó e deve ser aspirado pelo paciente. Empresa promete ação entre 12 a 15 minutos e declínio em duas horas

O consumidor brasileiro poderá, finalmente, ter acesso a uma nova forma de administração de insulina. O Afrezza, que é comercializado nos Estados Unidos desde 2015, foi aprovado pela Anvisa para venda no país. O medicamento consiste em insulina em pó para ser consumida por inalação. O produto atinge a corrente sanguínea imediatamente e alcança níveis máximos de insulina entre 12 a 15 minutos após o uso. O declínio acontece em 180 minutos. O Afrezza foi desenvolvido pela Biomm, em parceira com MannKind. A publicação da decisão da Anvisa foi feita nesta segunda-feira (03/06/2019), mas o produto deve chegar às prateleiras apenas no último trimestre do ano.

“A insulina foi descoberta em 1921 e hoje, quase cem anos depois, temos a única opção não injetável do mercado. Estamos empolgados por possibilitar aos pacientes brasileiros o acesso a este medicamento inovador, pois acreditamos que o perfil distinto e a administração inalável atenderão muitas demandas”, afirma Heraldo Marchezini, diretor-presidente da Biomm S/A.

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Segundo a Federação Internacional de Diabetes, o Brasil é o quarto país com maior número de casos de diabetes mellitus, quando o organismo não consegue controlar os níveis de glicose no sangue. As empresas responsáveis pelo Afrezza lembram que pacientes com diabetes mellitus tipo 1 devem combinar o produto com uma insulina de ação prolongada e que pessoas com cetoacidose diabética e fumantes não devem usá-lo.

Fonte: Metrópoles
Créditos: Juliana Contaifer

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