USP estuda possibilidade de alguns bebês terem gene protetor contra microcefalia

Grávida de gêmeos teve apenas um bebê com a malformação

A partir do relato recente de gêmeos em que apenas um dos bebês nasceu com microcefalia, pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP) vão investigar se alguns fetos podem ter genes que os protegem ou facilitam a malformação. De acordo com Mayana Zatz, diretora do Centro de Pesquisas do Genoma Humano e Células-tronco da USP e professora de genética do Instituto de Biociências da universidade, o fato de uma mulher com gestação de gêmeos ser contaminada pelo zika vírus e apenas um dos bebês desenvolver a malformação pode indicar que alguns tenham predisposição genética ou proteção para a microcefalia.

“O ideal seria monitorarmos o que acontece com todas as grávidas infectadas pelo zika tanto nos casos em que o bebê nasce com a microcefalia quanto nos que não nascem. Mas, como na maioria dos casos do vírus a pessoa não tem sintomas nem sempre vamos achar as mães dos bebês sem a malformação. Por isso, pensamos nos casos dos gêmeos, porque já temos a comparação entre os dois bebês da mesma mãe. Esses casos podem nos dar respostas preciosas”, diz a pesquisadora.

Três casos
Até agora, o grupo de Zatz já recebeu relatos de três casos de gêmeos discordantes – em que apenas um tem microcefalia. Um dos relatos, da dona de casa Jacqueline Jéssica de Oliveira, de Santos, foi revelado em janeiro. Os outros dois foram descobertos por pesquisadores de Pernambuco e da Bahia.

Acreditamos que existam muitos outros registros do tipo e estamos atrás deles. Considerando que a prevalência de gestação de gêmeos é de uma em cada cem e se já temos 4 mil casos suspeitos de microcefalia pelo zika vírus, teríamos cerca de 40 nascimentos de gêmeos no meio desses casos”, afirma a pesquisadora. Ela pede que médicos e cientistas de outros Estados que tenham conhecimento de casos de gêmeos discordantes na microcefalia informem o grupo de pesquisa da USP pelo e-mail [email protected].